PROLAPSO RECTAL FAMILIAR: EVIDENCIA CLÍNICA DE UNA POSIBLE PREDISPOSICIÓN GENÉTICA danielbarocio03@gmail.com

 

PROLAPSO RECTAL FAMILIAR: EVIDENCIA CLÍNICA DE UNA POSIBLE PREDISPOSICIÓN GENÉTICA

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Mexico

Poster with Discussion

El prolapso rectal tiene una incidencia estimada del 0.5% de la población adulta, predominando en mujeres mayores. Sin embargo, los casos familiares representan menos del 1% y sugieren un trasfondo hereditario relacionado con alteraciones del tejido conectivo, debilidad del piso pélvico o trastornos congénitos, como describen (Colorectal Disease 2022; Dis Colon Rectum 2023)

En este reporte se documenta una presentación familiar en madre e hijo, ambos tratados mediante reparación posterior tipo Frykman–Goldberg laparoscopica. La técnica, basada en la movilización posterior del recto y fijación al sacro, es una opción eficaz en pacientes jóvenes o sin comorbilidades severas. Su uso en dos individuos emparentados refuerza la sospecha de un trasfondo genético predisponente.

Ambos pacientes mostraron adecuada evolución postoperatoria, sin complicaciones inmediatas y con resolución de los síntomas. La recurrencia familiar y la respuesta favorable al manejo quirúrgico resaltan la importancia de un abordaje integral que contemple predisposición genética, evaluación funcional del piso pélvico y seguimiento prolongado.

La aparición del prolapso rectal en dos miembros de una misma familia sugiere un componente hereditario que debe ser considerado en la evaluación y planificación quirúrgica. La técnica de Frykman–Goldberg continúa siendo una alternativa sólida con buenos resultados funcionales.